Імунокомпетентні клітини. Сформовані до останньої чверті XX століття уявлення про виконавців імунних захисних реакцій (їх можна назвати класичними уявленнями) були сформульовані наступним чином.
імунокомпетентні клітини. До імунокомпетентним клітинам, безпосередньо забезпечує виконання функцій імунної системи, належать антігенпредставляющіе клітини (АПК), Т-і В-лімфоцити і NK-клітини. Цитокіни. Багато імунокомпетентні клітини, а також різні типи клітин, які не включені до складу імунної системи, беруть участь у синтезі і секреції у внутрішнє середовище організму численних біологічно активних речовин (в загальному вигляді їх іменують цитокінами), що регулюють різні сторони різноманітних взаємин, що складаються між різними імунокомпетентними клітинами і іншими клітинами, прямо або опосередковано беруть участь у захисті організму. В даний час ці класичні уявлення, не наражаючись ревізії in toto, істотно розширюються і поглиблюються, особливо у зв'язку з лавиноподібним наростанням суми фактів, які характеризують молекулярні механізми функціонування та ідентифікації типів і підтипів, популяцій і субпопуляцій імунокомпетентних клітин. Нижче в узагальненому вигляді підсумовані класичні уявлення про імунокомпетентних клітинах, що допоможе читачеві в засвоєнні викладеного в книзі матеріалу.
• антігенпредставляющімі клітини. До АПК належать макрофаги, отростчатие (дендритні) клітини лімфатичних вузлів, селезінки та інших тканин, включаючи клітини Лангерганса епідермісу, М-клітини лімфатичних фолікулів травного тракту та інших слизових оболонок, дендритні епітеліальні клітини вилочкової залози. Ці клітини захоплюють, обробляють (процесує) і являють Аг на своїй поверхні Т-лімфоцитам-хелперам.
• Т-лімфоцити відповідальні за так званий клітинний імунну відповідь, а також допомагають реагувати на Аг В-лімфоцитам при гуморальній імунній відповіді. Кожен Т-лімфоцит містить Ig-подібний інтегральний мембранний глікопротеїн - Рц Т-лімфоцитів (TCR - Т Cell Receptor) строго однієї специфічності, тобто взаємодіє тільки з одним Аг. Т-клітини по експресії маркерних Аг CD підрозділяють на CD4 + і CD8 +.
? С04 +-лімфоцити. Т-клітини, що містять мембранні маркери CD4, підрозділяють на регуляторні (Т-хелпери, або ТЬ2-хелпери) і ефекторні (Thl-хелпери, або Тгзт). про Т-хелпери при взаємодії з АПК специфічно розпізнають Аг; Th2 при взаємодії з В-клітинами індуціруютгуморальний імунну відповідь, a Thl - при взаємодії з цитотоксичними Т-лімфоцитами (ЦТЛ) - клітинний імунну відповідь, про Тгзт (Т-ефектори реакцій гіперчутливості уповільненого типу) опосередковують реакції гіперчутливості сповільненого типу (ГСТ).
? СБ8 +-лімфоцити. Субпопуляції Т-клітин, що експресують мембранні молекули CD8, також поділяють на регуляторні та ефекторні (ЦТЛ).


Про Т-супресори регулюють інтенсивність імунної відповіді, пригнічуючи активність С04 +-клітин. про Цитотоксические Т-лімфоцити (ЦТЛ) або Т-кілери лизируют клітини-мішені, що несуть чужорідні Аг або видозмінені власні Аг - аутоантигени (наприклад, клітини пухлин, трансплантатів, інфіковані вірусами; клітини, що несуть поверхневі вірусні Аг). Цитотоксичний ефект Т-кілерів реалізується через утворення в клітинах-мішенях пір (під дією особливих білків - перфорінов) і секреції в пори спеціалізованих серинових протеаз - гранзіми. Порушення осмотичного балансу з позаклітинної середовищем призводить до загибелі клітини. Під впливом гранзіми індукуються процеси запрограмованої загибелі клітини - апоптозу.
? Т-клітини пам'яті - довгоживучі рециркулируют малі лімфоцити, формуються при первинному імунній відповіді, "запам'ятовують" особливості детермінант Аг і при повторнойстімуляціі лімфоцитів цього організму тими ж самими Аг розвивають швидкий і підвищений відповідь, спрямований проти індукують їх освіту Аг. Т-клітини пам'яті відрізняються від неімунних Т-лімфоцитів більшою частотою, більшою експресією мембранних молекул, меншою потребою в медиаторах доіммунного запалення і корецепторних сигналах для розвитку ефекторною фази імунної відповіді.
• В-лімфоцити відповідальні за так званий гуморальний імунну відповідь. У мембрані В-лімфоцитів присутній рецептор Аг - мономер IgM. Тривалість життя більшості В-лімфоцитів (якщо вони не активуються Аг!) Не перевищує десяти днів. Розрізняють підгрупи В-клітин: антігенпредставляющіе, ефекторні і клітини пам'яті.
? Ефекторні В-лімфоцити. Активовані В-лімфоцити розмножуються і диференціюються в плазматичні клітини (див. рис. 5.9), що виробляють AT - Ig всіх відомих класів.
? В-лімфоцити імунологічної пам'яті - довгоживучі ре-циркулюючі малі лімфоцити. Вони не перетворюються на плазматичні клітини, але зберігають імунну "пам'ять" про Аг. Клітини пам'яті активуються при повторній їх стимуляції тим же самим Аг. У цьому випадку В-лімфоцити пам'яті (за обов'язкової участі Т-хелперів і ряду інших факторів) забезпечують швидкий синтез великої кількості специфічних AT, що взаємодіють з чужорідним Аг, і розвиток ефективного імунної відповіді.
• NK-клітини (від англ. Natural Killer, природні кілери) - лімфоцити, позбавлені характерних для Т-і В-клітин поверхневих маркерних CD-детермінант, а також антігенраспознающіх Рц - TCR і BCR. Ці клітини відіграють важливу роль у механізмах доіммунной резистентності організму (див. розділ 3), знищують трансформовані, інфіковані вірусами і чужорідні клітини.





UpDog logo  Proudly hosted with UpDog.