Які фактори впливають на обмін речовин - причини метаболічних порушень. Обмін речовин багато в чому залежить від спадковості. Іноді на нього можуть впливати проблеми зі здоров'ям, але в силах людини змінити базальний рівень метаболізму - принаймні, до певної міри. Які ж фактори впливають на основний обмін?

Фізичні навантаження не тільки допомагають спалювати калорії завдяки безпосередньому збільшення потреби в енергії, але, крім того, завдяки збільшенню м'язової маси підвищується і базальний рівень метаболізму. Основний обмін залежить і від конституції тіла - він вищий у тих, у кого від природи більше м'язової тканини, і менше - жировий.

Метаболічні розлади

В широкому сенсі, метаболічну розлад - це будь-яке захворювання, викликане аномальними хімічними реакціями в клітинах організму. Більшість таких порушень пов'язані або з ненормальним рівнем ферментів або гормонів, або з проблемами функціонування цих ферментів або гормонів.

Коли метаболізм тих чи інших речовин блокується або йде неправильно, це може призвести до скупчення токсинів в організмі, або дефіциту речовин, необхідних для нормальної життєдіяльності - і те, і інше може привести до появи серйозних симптомів.

Деякі метаболічні порушення є вродженими - для них існує такий термін, як "вроджені помилки метаболізму ". Новонароджених за допомогою сучасних методів діагностики перевіряють на наявність деяких з цих порушень. Багато вроджені помилки метаболізму можуть привести до серйозних ускладнень і навіть смерті, якщо їх ще в ранньому віці не лікувати за допомогою медикаментів та/або особливого режиму харчування.

Дефіцит глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази ( G6PD)

Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (G6PD) - це один з багатьох ферментів, що відіграють важливу роль у клітинному метаболізмі. G6PD виробляється червоними кров'яними тільцями, і допомагає організму переробляти вуглеводи. Без достатньої кількості G6PD, яка також допомагає кров'яним тельцям боротися з деякими потенційно небезпечними субстанціями, починається пошкодження і руйнування червоних кров'яних клітин, що призводить до розвитку гемолітичної анемії. В ході процесу під назвою гемоліз, червоні кров'яні тільця передчасно руйнуються, і кістковий мозок не встигає виробляти достатньо нових еритроцитів.

Діти з дефіцитом G6PD, як правило, дуже бліді, страждають від підвищеної стомлюваності, у них спостерігається прискорене серцебиття і дихання. У них також можуть бути такі симптоми, як збільшення селезінки і жовтяниця.

Галактоземия

У дітей, народжених з цим метаболічним порушенням, печінка не виробляє достатньо ферментів , необхідних для переробки галактози (цукру, що міститься в молоці) в глюкозу. В результаті галактоза накопичується в організмі, що призводить до серйозних проблем зі здоров'ям.


Симптоми захворювання зазвичай з'являються в перші дні життя дитини; серед них - блювота, збільшення печінки та жовтяниця. Якщо галактоземію досить швидко не діагностують і не почнуть лікувати, вона викличе пошкодження печінки, очей, нирок і головного мозку.

Гіпертиреоз

При цьому порушенні надмірно активна щитовидна залоза виробляє занадто багато гормону тироксину, який підвищує основний обмін. В результаті виникають такі симптоми, як швидке зниження ваги, збільшена частота серцевих скорочень, підвищений артеріальний тиск, опуклість очей, і помітне оком здуття на шиї в результаті збільшення щитовидної залози. Це захворювання лікують спеціальними медикаментами, а в деяких випадках вдаються до хірургічного втручання.

Гіпотиреоз

Це порушення пов'язане зі зниженою активністю щитовидної залози, в результаті чого рівень тироксину стає занадто низьким. Як наслідок, знижується і базальний рівень метаболізму.

При відсутності лікування у дітей це порушення може привести до уповільнення зростання і розумової відсталості. У дорослих симптоми менш серйозні, але і вони викликають значний дискомфорт - підвищена стомлюваність, уповільнене серцебиття, збільшення ваги, запор. Для лікування гіпотиреозу призначається прийом препаратів, що містять гормони щитовидної залози.

Фенилкетонурия

Фенілкетонурія - захворювання, пов'язане з порушенням метаболізму амінокислоти під назвою фенілаланін. Ця амінокислоти необхідна для повноцінного розвитку дітей, і нормальної вироблення протеїнів. Проте дуже велика її скупчення в організмі призводить до пошкодження тканин головного мозку і розвитку розумової відсталості. Рання діагностика та обмеження споживання джерел фенілалаліна можуть запобігти розвитку ускладнень.

Цукровий діабет (діабет 1 типу)

При цьому захворюванні підшлункова залоза не виробляє достатньо інсуліну. Серед симптомів цукрового діабету - сильна спрага, рясне виділення сечі, сильне відчуття голоду навіть незабаром після прийому їжі, і зниження ваги. З плином часу захворювання може призвести до проблем з нирками, болів, пов'язаних з пошкодженням нервів, сліпоти і серцево-судинним захворюванням. Для контролю над рівнем цукру в крові і зниження ймовірності розвитку ускладнень пацієнтам необхідні регулярні ін'єкції інсуліну.

Діабет 2 типу

Діабет 2 типу розвивається при відсутності нормальної реакції організму на інсулін. Багато пацієнтів з цим порушенням легко набирають вагу. У багатьох випадках вдається домогтися значних поліпшень за допомогою змін режиму харчування, занять спортом і прийому оральних медикаментів. Контроль над рівнем цукру в крові допомагає уникнути тих проблем зі здоров'ям, які загрожують хворим на діабет 1 типу.





UpDog logo  Proudly hosted with UpDog.